مصر.. تحذيرات رسمية من “أدوية مغشوشة” وكشف تفاصيلها

بحسب إحصاءات موقع “سكاي نيوز عربية”، أصدرت هيئة الدواء المصرية 15 منشوراً تحذيرياً خلال مايو وحتى بداية يونيو الحالي. تضمنت هذه المنشورات تنبيهات حول تشغيلات دوائية مجهولة المصدر أو غير مطابقة للمعايير المعتمدة، مع الدعوة لاتخاذ الإجراءات اللازمة لوقف تداولها وضبطها في الأسواق.

في آخر منشوراتها، كشفت الهيئة عن رصد تشغيلتين من دواء “EPOETIN 4000 IU vial” تحملان أرقامًا غير مطابقة للمواصفات المعتمدة، ولا تخص الشركة المنتجة. يستخدم هذا الدواء لعلاج حالات فقر الدم الناتج عن نقص إنتاج كرات الدم الحمراء.

وتم في مايو الإشارة الى تشغيلة أخرى من مضاد حيوي شهير وهو “Flumox 1000mg” برقم “2410995” بسبب عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة داخل المعامل. ونظيرها، جرى التحذير من تشغيلة من “Bambedil Syrup” برقم “25261” بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الرسمية. كما تم التشديد على توجيه تحذير من التشغيلة “1051001” من “Microserc 8mg” المستخدم في علاج الدوار واضطرابات الأذن الداخلية.

وتم رصد تداول تشغيلات غير معروفة المصدر لمستحضر “Gerdustop Esomeprazole 40mg”، المستخدم في علاج ووقاية قرحة المعدة. علاوة على ذلك، أُجريت حملات تفتيشية مكثفة في 7 محافظات، أسفرت عن ضبط مخازن غير مرخصة لترويج مستحضرات دوائية وتجميلية غير معروفة المصدر.

من جهتها، أكدت هيئة الدواء أن التحذيرات تتعلق بتشغيلات محددة فقط، وتم ذلك استجابة لنتائج التحاليل الدورية التي تُجريها الهيئة، لمتابعة تداول الأدوية وضمان سلامتها، ورصد أي مستحضرات غير معروفة المصدر.

من جانبه، أوضح مدير المركز المصري للحق في الدواء أن الرقابة الدوائية يجب أن تكون سابقة لطرح المستحضرات في الأسواق لضمان سلامتها. وأشار إلى أن التحقق من آليات سحب الأدوية من الأسواق وتنفيذها بشكل فعلي يعزز الشفافية ويضمن حماية المرضى وسمعة صناعة الدواء. وأكد على ضرورة تطبيق عقوبات صارمة للقضاء على غش الدواء وحماية سمعة الصناعة الدوائية.

المصدر: جريدة الموصل ووكالات (اخبارية اخرى).